【发作特点】

　　肌阵挛发作多为遗传性疾病，是一种短促的不自主的肌肉收缩，其基本特征为肌阵挛，一般没有意识障碍，发作时的表现为头颈、肢体或躯干抽动，可累及肌肉的一部分或整块肌肉，也可累及某些肌群甚至整个肌体。抽动后立即松弛，而且多为双侧性。轻者仅表现为面肌或只影响头、手、上肢；重者为全身肌肉收缩，并因之而突然跌倒。所以这种患者常在头额、鼻尖、口唇等处伤痕累累。通常是个别发作一次或在几秒钟内反复发作几次，有的患者一天可发作多达几十次。临睡或刚醒时发作较多，甚或出现持续状态。肌阵挛发作与阵挛性发作不同点在于其发作时间短，间隔时间长，且一般无意识障碍。肌阵挛能治疗吗？有什么危害？点击咨询

　　【症状鉴别】

　　肌阵挛发作是儿童及青少年期较为常见的癫痫发作形式。这种发作常在清晨醒来后不久发作较多。发作时表现为身体某个部位突然，快速，有力地抽动，主要由于这些部位肌肉突然收缩所引起。依不同部位的抽动，病人可表现为突然点头，弯腰或后仰，也可表现整个身体突然后倾或倒向一侧，也有的并不倒地，仅表现为“激灵”一下。当发作摔倒时，两手不会去扶地，一般发作前没有先兆。肌阵挛能治疗吗？有什么危害？点击咨询

　　如果四肢肌肉突然收缩，常表现为肢体突然抖动，手中的东西也会甩出。抽动前后意识不丧失，跌倒后能很快站起来。肌阵挛发作常常合并其它类型的发作，以大发作为多见，常有精神障碍及智能缺陷。应当指出很多正常人在夜晚入睡后也会出现肢体突然抖动一下，有的甚至因突然抖动而惊醒，这种情况显然不能误诊为癫痫发作，准确鉴别要请癫痫科医师。

　　【发病原因】

　　目前认为：大脑皮质、灰质、脑干、小脑和脊髓等的不同平面均可引起肌阵挛，其中以脑干下段的网状结构，特别是延脑的巨细胞核放电在发病中的意义非常大，另外，也可能是继发于脑部的疾病，如神经系统变性、脑外伤、感染等。肌阵挛能治疗吗？有什么危害？点击咨询

　　【发作类型】

　　根据发病的年龄、病因及预后又可将肌阵挛癫痫分为以下几种类型：

　　（1）良性婴儿期肌阵挛性癫痫：见于1～2岁健康婴幼儿，特征为短暂暴发的全身性肌阵挛，常有癫病或惊厥家族史、脑电图在睡眠初期有短暂广泛的棘慢波暴发。适当治疗可控制发作。

　　（2）青少年期肌阵挛性癫痫（或前冲性小发作）：此型特征为发生于青春期的双侧臂部的单次或反复的不规则、无节律的阵挛跳动，有些病人可因此而突然跌倒，意识无障碍。常有全身强直性阵挛发作。发作常发生在觉醒后不久，可为剥夺睡眠所激发。发作间期及发作时的脑电图为快而广泛的不规则棘慢波及多棘慢波。这种病人常为光敏性，对适当治疗反应良好。肌阵挛能治疗吗？有什么危害？点击咨询

　　（3）进行性肌阵挛性癫痫（Lafora病）：多数起病于9～13岁，20岁以后发病者极罕见。部分病人在患本病之前数年曾有过少数几次癫痫发作，其后有一段正常期。再发时即表现为频繁的肌阵挛，白天晚上均发作，继而出现人格变化，行为异常，一过性黑蒙及智能衰退。脑电图常呈现双侧广泛持续性慢活动，额区常出现高幅δ活动及少量尖波，偶尔也形成尖慢波综合，间断性闪光刺激可诱发出多棘慢波发放，眼底检查偶可在视网膜看到似包涵体的沉积物。肌阵挛能治疗吗？有什么危害？点击咨询